扬州市美国FDA认证单位 FDA注册程序

　   扬州市美国FDA认证单位 FDA注册程序

      化妆品FDA认证申请程序介绍

　　化妆品FDA认证流程

　　FDA认证的化妆品

　　在美国，化妆品受FDA食品安全和营养中心（CFSAN）监管，该中心确保化妆品的安全性和标签。

　　虽然FDA批准在化妆品中使用颜料添加剂，但FDA不批准化妆品。化妆品制造商有责任确保产品在销售前按照标签或正常使用条件使用。美国食品和药物管理局根据美国化妆品销售的两项重要法规对化妆品进行管理。

　　首先，在化妆品进入市场之前，FDA是否需要证明FDA对化妆品的法律权威，这与FDA对其他FDA标准产品（如药物，生物制剂和医疗器械）的权威不同。根据法律规定，除颜料添加剂外，化妆品和配料在市场上不需要FDA批准。但是，FDA可以对市场上的非法公司或个人采取执法行动。

　　FDA指的是化妆品行业中的产品（不包括纯肥皂），旨在清洁，美化，增强吸引力或改变外观。进口到美国的化妆品必须符合美国食品和药物管理局的法律法规。

　　FDA认证是否标准化妆品

　　是的，FDA根据联邦食品，药品和化妆品法案（fd＆amp； amp； bill c）控制化妆品。根据法律规定，化妆品不应掺假或贴错标签。例如，对于标签或习惯条件下的客户，他们需要安全和适当的标签。这些添加剂中含有的任何颜色添加剂都需要批准用于其预期用途，有些需要来自FDA自己的劳动者认证批次。包装和标签不应具有欺骗性。如果您生产或销售化妆品，则您对产品的安全性和标签负有法律责任。

　　如果您的化妆品在零售店（例如商店）或邮购（包括在线）或个人销售代表（例如门到门销售）销售给客户，他们还需要满足基于公平包装的元件标签要求和标签。

　　FDA认证的化妆品公司是否需要FDA批准化妆品或配料？

　　该法案不要求化妆品和除色素添加剂以外的其他成分进入市场。但是，化妆品不应掺杂或贴错标签。这意味着当使用标签或通常使用标签时，它们需要对客户安全，并且需要适当的符号。

　　除了美国食品和药物管理局禁止或限制的颜色添加剂和成分外，您还可以使用化妆品中的任何成分，只要它不会导致任何形式的掺假产品。根据适用于他们的所有法律和法规，您有法律责任确保您的化妆品安全，正确地贴上标签。但请记住，并非所有“个人护理产品”都是美国法律规定的化妆品。例如，一些被控制为药物。如果您的产品是美国指定的药物，您必须满足药物要求，例如事先获得市场同意。

　　在美国注册化妆品是自愿的，不是强制性的。此外，进口化妆品不需要注册号进入该国家。

　　化妆品FDA需要准备信息：

　　1，申请表；

　　2，产品标签和说明；

　　3.安全测试和测试报告，以及有效性（功能）测试报告；

　　4，产品配方及设备技术介绍；

　　5，有毒皮肤刺激试验报告；提供符合声明文件中信息的适当样本；

　　7，产品名称和周期组成表

　　化妆品FDA测试项目：

　　1.重金属测试；

　　2.微生物检测；

　　3，皮肤刺激试验；

　　4.理化成分分析；

　　5，毒理学评估；

　　6，组件标签审核；

　　7，防腐效果测试

　　化妆品FDA认证要求：

　　1，化妆品成分及其含量评价；

　　2，修改化妆品标签，以符合FDA标签审查；

　　3.化妆品生产公司的注册；

　　4，注册化妆品成分；